As 5 fases da Distrofia Muscular de Duchenne

A‎‎ Distrofia‎‎ Muscular‎‎ de‎‎ Duchenne‎‎ (DMD)‎‎ é‎‎ uma‎‎ doença‎‎ genética‎‎ rara‎ que‎ causa‎ fraqueza‎ muscular‎ progressiva.‎ Acomete‎ quase‎ que‎ exclusivamente‎ meninos.‎

1) Pré-sintomática: Do nascimento até o início dos sintomas. Em geral, até os 3 anos de idade.

2) Deambulador precoce: A partir dos primeiros sintomas, mas com relativa estabilidade de progressão. Em geral, dos 3 aos 7 anos de idade.

3) Deambulador tardio: Fase em que a progressão da doença é mais acentuada e a piora das capacidades motoras dos membros inferiores é rápida e termina com a perda da capacidade de andar. Em geral, esta fase ocorre entre 8 e 11 anos de idade.

4) Cadeirante recente: Inicia-se a partir da perda da capacidade de marcha e segue até a manifestação de maior fraqueza dos membros superiores. Em geral, ela ocorre entre 11 e 15 anos de idade.

5) Cadeirante tardio: Fase na qual o paciente já apresenta importante limitação do uso dos membros superiores em razão de fraqueza progressiva.

Referência: Guia Prático da SBNI